La carta dei diritti

La Carta dei diritti del malato di Alzheimer é stata approvata nel 1999 dalle Assemblee Generali di Alzheimer's Disease International (A. D. I), Alzheimer Europe e Alzheimer Italia. I contenuti presenti all'interno della Carta riguardano:

1. il diritto del malato ad un rispetto e ad una dignità pari a quella di ogni altro cittadino;
2. il diritto del malato ad essere informato; 
3. il diritto del malato (o del rappresentante legale) a partecipare alle decisioni riguardanti il tipo di cura e di assistenza presente e futura;
4. il diritto del malato ad accedere ad ogni servizio sanitario e/o assistenziale;
5. il diritto del malato di disporre di servizi specializzati;
6. il diritto del malato e di chi si prende cura di lui di scegliere fra le diverse opzioni di cura/assistenza che si prospettano;
7. il diritto del malato ad una speciale tutela e garanzia contro gli abusi fisici e patrimoniali; 
8. il diritto del malato di avere per legge un tutore ufficiale scelto dal tribunale.